Keto-Enol-Tautomerie

-I-Effekt, -M-Effekt, Aldehyde, Carbanion, Enol, Enzyme, Fructose, Gleichgewichtslage, Glucose, Katalysatoren, Keto-Gruppe, Konstitutionsisomerie, Stoffwechselprozess, Valenzisomerisierung, Wasserstoffbrückenbindung

Die Keto-Enol-Tautomerie ist eine spezielle Form der Isomerie. Die Isomerisierung ist eine Gleichgewichtsreaktion, bei der ein Proton vom -Kohlenstoffatom des Keton zum Sauerstoffatom der Keto-Gruppe wandert. Die C=O-Doppelbindung wird aufgelöst und dafür eine C=C-Doppelbindung zwischen dem -Kohlenstoffatom und dem Kohlenstoffatom der Keto-Gruppe gebildet. Keton und Enol sind Konstitutionsisomere.